Szybki test na antygen SARS-CoV-2 (złoto koloidalne) do samodzielnego testowania

Szybki test na antygen SARS-CoV-2 (złoto koloidalne) do samodzielnego testowania przeznaczony jest do jakościowego wykrywania antygenu SARS-CoV-2 (białka nukleokapsydu) w próbkach śliny ludzkiej in vitro.

Które mają zastosowanie w następujących scenariuszach:

1. masowe badania przesiewowe populacji, takiej jak szpital, lotnisko, stacja, społeczność itp.

2. krótkotrwały ciągły nadzór.

* Wymaz z nosa z przodu, nieinwazyjny

* Bardzo prosty w użyciu

* Wygodny, nie wymaga żadnego instrumentu

* Szybki, wyniki w ciągu 15 ~ 20 minut

* Opłacalne

Cząsteczka wirusa SARS-CoV-2 składa się z pięciu elementów: łańcucha genowego RNA i czterech białek. Najbardziej zewnętrzną warstwą cząstki jest białko kolca (S), a otoczka wirusa poniżej kolca składa się z białka otoczki (E) i białka błony (M). Rdzeń zawarty w otoczce jest spiralnie złożoną strukturą złożoną z łańcuchów genowych RNA i białek nukleokapsydowych (N). Stosując zasadę specyficznego wiązania antygenu i przeciwciała, obecność antygenu SARS-CoV-2 (białka nukleokapsydu) można wykryć za pomocą przeciwciała.

Zalety w porównaniu z Elisą i PCR

Skuteczność szybkiego testu na antygen SARS-CoV-2 (złoto koloidalne) ustalono na podstawie 859 próbek pobranych prospektywnie od poszczególnych pacjentów z objawami, u których podejrzewano COVID-19. Pobrano wymaz z przedniej części nosa i zbadano go zgodnie z wymogami instrukcji użycia. Przechowywanie, transport i wykrywanie próbek po pobraniu spełniało odpowiednie wymagania Instrukcji użycia. W tym samym czasie za pomocą awaryjnego odczynnika do wykrywania kwasów nukleinowych wykryto SARS-CoV-2.

Podsumowanie skuteczności klinicznej szybkiego testu na antygen SARS-CoV-2 firmy WIZ (złoto koloidalne)

PPA: 95,91% (CI 93,25%~97,55%)

NPA: 100,00% (CI 99,26% ~ 100,00%)

OPA: 98,37% (CI 97,28% ~ 99,03%)

My, producent, niniejszym oświadczamy, że wyszczególniony(-e) produkt(-y) spełniają(-ą) obowiązujące postanowienia europejskiej dyrektywy 98/79/WE w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Cała uzupełniająca dokumentacja techniczna wykazująca zgodność jest przechowywana przez producenta i może zostać udostępniona przez Autoryzowanego Przedstawiciela w Europie.

Certyfikacja firmy

profil firmy

Wystawa firmowa

Odp.: Jedno i drugie. Działamy w tej branży od ponad 7 lat. Dzięki produktom najwyższej jakości i konkurencyjnej cenie mamy szczerą nadzieję na rozwój wzajemnie korzystnej współpracy z naszymi klientami na całym świecie.

Odp.: T/T, L/C, D/A, D/P i tak dalej.

Odp.: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU i tak dalej.

Odp.: Zwykle zajmie to od 15 do 30 dni po otrzymaniu wpłaty. Konkretny czas dostawy zależy od pozycji i ilości zamówienia.

Odp.: Tak, możemy wyprodukować na podstawie twoich próbek lub rysunków technicznych.

Odp.: Jeśli ilość jest niewielka, próbki będą bezpłatne, ale klienci będą musieli zapłacić koszt przesyłki kurierskiej.

Odp.: tak, mamy 100% test przed dostawą.

Odp.: Utrzymujemy dobrą jakość i konkurencyjną cenę, aby zapewnić naszym klientom korzyści; i szanujemy każdego klienta jako naszego przyjaciela i szczerze robimy interesy i zaprzyjaźniamy się z nimi.